Алексей Майшев/РИА Новости
МОСКВА, 16 октября. /ТАСС/. Клинические исследования вакцин "Спутник V" и "Спутник лайт" с обновленным антигенным составом близки к завершению, сейчас специалистам необходимо проверить иммуногенность препаратов. Об этом ТАСС сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург.
Ранее Министерство здравоохранения РФ выдало разрешения на проведение клинических исследований трех разработанных центром вакцин с измененным антигенным профилем, таких как "Спутник V", "Спутник М" и "Спутник лайт".
"Фактически по полному (двухкомпонентному — прим. ТАСС) "Спутнику" они (клинические исследования — прим. ТАСС) закончились — то есть 50 человек, как положено, провакцинированы, никакой побочки там нет. По "[Спутнику] лайт" фактически тоже закончены", — сказал он.
Окончательно клинические исследования завершатся, когда вакцинные препараты получат регистрационные удостоверения, пояснил Гинцбург. "Сейчас, естественно, мы еще посмотрим на иммуногенность — то есть формально они (испытания — прим. ТАСС) будут завершены. <…> Вакцина очень хорошо иммуногенна, даже при интраназальном введении. <…> А когда люди вводят непосредственно инъекционно, в кровь, она, естественно, будет больше — в этом есть полная уверенность. Но эту уверенность надо превратить еще в официальный документ", — добавил он.
Ученый отметил, что клинические испытания обновленной вакцины для подростков в возрасте от 12 до 17 лет — "Спутник М" — еще не начались.